Mais uma candidata a vacina foi autorizada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, para passar por testes de fase três no Brasil. O composto foi desenvolvido pelo grupo Johnson & Johnson e será aplicado em 7 mil voluntários de sete estados: São Paulo, Minas Gerais, Bahia, Paraná, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul e Rio de Janeiro. No mundo, o teste terá 60 mil participantes.
A fórmula se junta às desenvolvidas pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, e pelas farmacêuticas Sinovac, da China, e Pfizer/BioNTech, da Alemanha. O Brasil é, no momento, um local bastante propício para testes, já que apresenta taxas elevadas de infecção.
Os resultados preliminares da candidata a vacina foram publicados na Nature e mostram que uma única dose foi suficiente para neutralizar o novo coronavírus em macacos. Para iniciar os testes, a Johnson & Johnson precisa aguardar a autorização do Conselho Nacional de Ética em Pesquisa, o Conep. Segundo o Ministério da Saúde, ela não deve demorar.
A Johnson & Johnson afirma que, se a substância for bem-sucedida, será distribuída globalmente sem fins lucrativos. A capacidade de produção da companhia deve ser expandida para fabricar mais de um bilhão de doses no próximo ano.
Esta post foi modificado pela última vez em 18 de agosto de 2020 23:12