(Imagem: Vitória Lopes Gomez/Olhar Digital via DALL-E)
O diagnóstico de câncer de pulmão envolve uma tomografia computorizada, método que ainda apresenta um alto índice de falsos positivos e, pelo porte da máquina, costuma ser custoso e desconfortável. Uma nova técnica desenvolvida pelo Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) tem uma alternativa mais simples: um teste diagnóstico em que o paciente inala nanopartículas e depois urina em um palito, semelhante a um teste de gravidez.
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A nova técnica do MIT para diagnosticar câncer de pulmão rapidamente é simples: as nanopartículas em questão são inaláveis através de nebulizadores ou inaladores para asma. Depois, basta o paciente urinar em uma tira de teste de papel específica, algo semelhante a um teste de gravidez.
Veja mais detalhes de como funcionam as nanopartículas:
Para elaborar técnica, o estudo usou ratos geneticamente modificados para desenvolver câncer de pulmão semelhante ao humano. Cerca de 7,5 semanas depois da formação dos tumores, etapa que se relaciona com o estágio 1 ou 2 do câncer, o teste de nanopartículas e urina foi ministrado.
Nele, os pesquisadores procuraram 20 marcadores que, combinados, poderiam propiciar a melhor combinação de “código de barras”. No final, sobraram apenas quatro. As tiras de papel detectam justamente essas combinações.
O método de diagnóstico de câncer de pulmão por teste de urina já é almejado há alguns anos. Versões anteriores utilizavam a mesma tecnologia de nanopartículas, mas de forma injetável na corrente sanguínea, o que tornava o procedimento invasivo e difícil de armazenar. A versão inalável é mais rápida, não invasiva e pode ser administrada sem complicações de logística.
Outra vantagem destacada pelo estudo é como o diagnóstico é feito no final do processo. Antes, o processo era feito com uma espectrometria de massa, que requer equipamentos grandes. Agora, o processo é feito com a mesma tecnologia de testes de gravidez e Covid-19.
Os pesquisadores destacam a facilidade de aplicá-lo em qualquer lugar. Ele fica pronto em 20 minutos e não requer um novo teste de acompanhamento para confirmar o resultado.
O próximo passo do estudo é testar o método em biópsias humanas e, se tudo correr bem, partir para os ensaios clínicos.
Esta post foi modificado pela última vez em 8 de janeiro de 2024 16:39