Científicos del Instituto de Cáncer Infantil de Australia han descubierto una nueva forma de tratamiento para el cáncer cerebral incurable que tiene una alta tasa de mortalidad. El tiempo medio de supervivencia de la enfermedad es de sólo nueve meses después de la diagnóstico.

A doença llamado DIPG (Glioma Pontino Intrínseco Difuso) se refiere a los médicos de la zona. "A lo largo de los años, se han probado muchos tratamientos para DIPG, pero ninguno hasta ahora ha sido eficaz en ensayos clínicos con niños con la enfermedad", dijo el profesor asociado David Ziegler, líder de grupo en el Children's Cancer Institute y oncólogo pediatra en Kids Cancer Center. , Hospital de Niños de Sydney.

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Ilustración de daño cerebral
Los investigadores descubren un tratamiento para el cáncer cerebral infantil mortal.
Imagen: Shutterstock

La investigación publicada en el periódico Cell Reports ofrece otro enfoque terapéutico con un nuevo droga medicamentos contra el cáncer para el tratamiento de DIPG. El fármaco denominado CBL0137, es un compuesto desarrollado a partir de la quinacrina antipalúdica y revierte los efectos de los principales impulsores genéticos en DIPG, eficaz contra modelos tumorales.

Según el estudio, CBL0137 puede tener un efecto aún mayor cuando se combina con panobinostat, un nuevo medicina conocido como inhibidor de histona desacetilasa (HDAC).

“El impulsor genético de DIPG es un gen maestro que controla miles de otros genes. Hasta ahora, no sabíamos cómo apagarlo. Nuestros datos muestran que CBL0137 actúa para revertir los efectos de este gen maestro. Y luego apague el crecimiento de células tumorales DIPG ”, dijo Ziegler.

Os Cientistas Los australianos utilizaron investigaciones anteriores sobre CLB037, que señalaron que el fármaco era eficaz contra el neuroblastoma y podría tener el mismo resultado con el cáncer de cerebro. Luego se comprobó que el fármaco interfiere con el crecimiento tumoral al inhibir el desarrollo de la molécula FACT (necesaria para la transcripción, replicación y reparación del ADN). Esta molécula se une al impulsor genético clave de DIPG, una mutación llamada K27M.

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Entonces el investigadores comenzó a tratar las células cancerosas del cerebro con el medicamento. Entonces fue posible apuntar al gen para prevenir el crecimiento de células tumorales. Al agregar panobinostat a la mezcla, el resultado fue aún más efectivo.

"El descubrimiento de que CBL0137 actúa indirectamente contra este impulsor genético es muy emocionante y nos da una gran esperanza para esta estrategia de tratamiento", dijo el profesor.

El fármaco CBL0137 se utilizará en un ensayo clínico internacional para niños con cáncer de cerebro, DIPG, en hospitales infantiles de Estados Unidos y Australia.

Vía: Medical Xpress

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