A vacina contra Covid-19 da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, recebeu a confirmação de que atende aos requisitos de uso emergencial pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos, a FDA.
A análise do órgão governamental concluiu uma alta eficácia, especialmente na prevenção de casos considerados severos, com a aplicação de uma única dose.
O documento publicado pela agência confirma que a vacina da Johnson & Johnson demonstrou 66,9% de proteção contra casos de nível moderado a grave em 14 dias após a aplicação e 66,1% após 28 dias.
A empresa já havia apresentado resultados positivos, mas a aprovação pela FDA atesta a qualidade da fórmula.
Agora, um comitê independente deverá analisar a questão na próxima sexta-feira, definindo se a vacina da Janssen realmente poderá ser distribuída no país em regime emergencial.
O imunizante da Johnson & Johnson também está entre os que podem ser adquiridos pelo Ministério da Saúde para distribuição no Brasil.
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