A Agência Nacional de Vigilância Sanitária recebeu nesta quarta-feira o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen, do grupo Johnson&Johnson, contra a Covid-19 .
A agência informou que já iniciou a análise dos documentos presentes no pedido. De acordo com a Anvisa, as primeiras 24 horas são utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se todo os documentos necessários estão disponíveis. Se houver necessidade, a agência pode solicitar informações adicionais ao laboratório.
Antes mesmo de sair a aprovação, o governo brasileiro já manifestou a intenção de adquirir pelo menos 38 milhões de doses do imunizante. Caso o pedido seja aprovado, as vacinas devem ser entregues até o fim deste ano.
Diferente da Coronavac e da Oxford/AstraZeneca, a vacina fabricada pela Janssen é administrada em dose única, o que acelera o processo de imunização.
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