A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do Mounjaro, chamada Mounjaro Multidose. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).
A nova versão traz como principal diferença o formato de aplicação. Ao contrário do modelo tradicional, que permite apenas uma utilização, a nova caneta permite múltiplas doses, sem ter que descartá-la.
O registro concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil, responsável pelo Mounjaro, estabelece seis concentrações diferentes do medicamento, todas em solução injetável para aplicação subcutânea. As dosagens autorizadas são: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL.
O registro tem validade de 24 meses.
Mounjaro Multidose deve facilitar uso
O Mounjaro Multidose tende a facilitar o uso da caneta por parte dos pacientes, já que não é preciso adquirir uma nova a cada injeção.
O medicamento é indicado pela Anvisa para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes mellitus tipo 2, em conjunto com dieta e exercícios. A substância ativa é a tirzepatida, que atua em hormônios ligados ao controle da glicose no sangue e do apetite.
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Com a aprovação, a versão multidose está liberada para comercialização no Brasil. No entanto, a chegada efetiva às farmácias ainda depende de etapas adicionais, como definição de preço e planejamento de lançamento por parte da fabricante.
Vitoria Lopes Gomez é jornalista formada pela Universidade Estadual Paulista (UNESP) e redatora do Olhar Digital.
