Doença neurológica rara tem causa descoberta após décadas de pesquisas
Há 25 anos, cientistas tentam encontrar mutação genética que compromete a coordenação motora, o equilíbrio e outras funções
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Pela primeira vez, Brasil participa de ensaio clínico de medicamento para ataxia de Friedreich
Uma luz no fim do túnel. É assim que a terapia à base de molécula de vatiquinona está sendo vista por pacientes com ataxia de Friedreich e seus familiares. E o Brasil está participando, pela primeira vez na história, de ensaios clínicos para estudo de um medicamento voltado para tratamento e cura dessa condição. Amália […]
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