
Paciente com cegueira volta a enxergar após tratamento inédito na Itália
Paciente com cegueira causada por doença rara recupera visão após terapia genética inédita feita na Itália. Saiba detalhes aqui.
Leia mais

Bebê com doença rara é salvo por terapia genética inédita
Bebê com mutação genética rara é tratado com terapia Crispr personalizada nos EUA. Técnica corrige enzima do fígado e evita transplante
Leia mais

Terapia genética quebra cromossomo e impede avanço de câncer
Pesquisadores da Califórnia criam kit com ultrassom que pode cortar cromossomo e evitar reparação de células tumorais
Leia mais

Terapia genética devolve visão a pessoas com cegueira hereditária
Houve restauração de até 10.000 vezes a capacidade visual dos pacientes
Leia mais

Pesquisadores sugerem terapia gênica para tratar paralisia causada por mutação rara
Terapia gênica é uma abordagem médica que visa tratar doenças genéticas e adquiridas modificando ou substituindo genes defeituosos ou ausentes
Leia mais

Câncer: Anvisa aprova registro de mais um produto de terapia avançada
Fármaco é destinado ao tratamento de linfomas graves
Leia mais

Cientistas testam terapia com bactérias para prevenir distúrbio na córnea
Pesquisadores da Universidade de Oregon (EUA) publicaram os resultados de um longo estudo que promete revolucionar o tratamento da distrofia de Fuchs, disfunção hereditária que afeta as células da córnea e pode levar a graves problemas na visão. Até então, o único tratamento para a doença é o transplante de córnea, uma cirurgia de alto […]
Leia mais

RNA: entenda como ele pode revolucionar o tratamento médico além da Covid-19
Os RNAs, ou ácidos ribonucléicos, são algumas das moléculas mais importantes para a vida neste planeta. O RNA é encontrado em todas as células do corpo e desempenha um papel importante no fluxo de informações genéticas. Ele ajuda outras biomoléculas a se encontrarem e ajuda a reunir outras proteínas e RNAs. Essas funções são cruciais […]
Leia mais

Edição de genes se mostra eficaz contra o envelhecimento celular
Pesquisadores chineses utilizaram uma técnica de edição de genes para identificar mais de 100 genes responsáveis pelo envelhecimento das células humanas. A ideia é desenvolver uma terapia que possa desativar alguns desses genes para prevenir doenças associadas à senescência celular. O estudo, publicado na Science Translational Medicine, demonstra que os cientistas conseguiram reduzir a proporção […]
Leia mais

Cientistas encontram forma de editar DNA mitocondrial
Uma equipe do MIT e de Harvard combinou enzimas deaminase com a tecnologia CRISPR; método pode revolucionar a medicina
Leia mais