Homem com cegueira recupera visão após tratamento inédito

Paciente com cegueira volta a enxergar após tratamento inédito na Itália

Paciente com cegueira causada por doença rara recupera visão após terapia genética inédita feita na Itália. Saiba detalhes aqui.
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Bebê com doença rara é salvo por terapia genética inédita

Bebê com mutação genética rara é tratado com terapia Crispr personalizada nos EUA. Técnica corrige enzima do fígado e evita transplante
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Terapia genética quebra cromossomo e impede avanço de câncer

Pesquisadores da Califórnia criam kit com ultrassom que pode cortar cromossomo e evitar reparação de células tumorais
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Um olho de criança para ilustrar visão

Terapia genética devolve visão a pessoas com cegueira hereditária

Houve restauração de até 10.000 vezes a capacidade visual dos pacientes
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Pesquisadores sugerem terapia gênica para tratar paralisia causada por mutação rara

Terapia gênica é uma abordagem médica que visa tratar doenças genéticas e adquiridas modificando ou substituindo genes defeituosos ou ausentes
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Câncer: Anvisa aprova registro de mais um produto de terapia avançada

Fármaco é destinado ao tratamento de linfomas graves
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Cientistas testam terapia com bactérias para prevenir distúrbio na córnea

Pesquisadores da Universidade de Oregon (EUA) publicaram os resultados de um longo estudo que promete revolucionar o tratamento da distrofia de Fuchs, disfunção hereditária que afeta as células da córnea e pode levar a graves problemas na visão. Até então, o único tratamento para a doença é o transplante de córnea, uma cirurgia de alto […]
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RNA: entenda como ele pode revolucionar o tratamento médico além da Covid-19

Os RNAs, ou ácidos ribonucléicos, são algumas das moléculas mais importantes para a vida neste planeta. O RNA é encontrado em todas as células do corpo e desempenha um papel importante no fluxo de informações genéticas. Ele ajuda outras biomoléculas a se encontrarem e ajuda a reunir outras proteínas e RNAs. Essas funções são cruciais […]
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Edição de genes se mostra eficaz contra o envelhecimento celular

Pesquisadores chineses utilizaram uma técnica de edição de genes para identificar mais de 100 genes responsáveis ​​pelo envelhecimento das células humanas. A ideia é desenvolver uma terapia que possa desativar alguns desses genes para prevenir doenças associadas à senescência celular. O estudo, publicado na Science Translational Medicine, demonstra que os cientistas conseguiram reduzir a proporção […]
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Cientistas encontram forma de editar DNA mitocondrial

Uma equipe do MIT e de Harvard combinou enzimas deaminase com a tecnologia CRISPR; método pode revolucionar a medicina
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