Anvisa libera substituição do placebo por CoronaVac em testes da ButanVac
O Instituto Butantan, em São Paulo, desenvolve sua própria vacina contra a Covid-19, a ButanVac, que recebeu uma autorização da Anvisa para mudanças em seu protocolo de testes. Agora, os pesquisadores vão poder usar a CoronaVac, imunizante chinês também fabricado pelo laboratório, ao invés do placebo no grupo de controle. Na prática, os voluntários vão […]
Leia mais
Anvisa libera novo medicamento hospitalar contra a Covid-19
Nesta quarta-feira, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária anunciou que o medicamento regdanvimabe recebeu a aprovação para uso emergencial hospitalar no tratamento da Covid-19. O medicamento funciona como um anticorpo monoclonal para o tratamento de casos leves e moderados em pacientes com mais de 18 anos e que não necessitam de suplementação de oxigênio, mas […]
Leia mais
Anvisa libera o uso emergencial de novo medicamento para o tratamento da Covid-19
Nesta quarta-feira (11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que o medicamento regdanvimabe recebeu a aprovação para uso emergencial no tratamento da Covid-19. O medicamento funciona como um anticorpo monoclonal para o tratamento de casos leves e moderados em pacientes com mais de 18 anos que não necessitam de suplementação de oxigênio. O […]
Leia mais
UFRJ pede autorização à Anvisa para estudo de vacina contra a Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (9) que recebeu o pedido para realização de estudos de fase 1 e 2 da vacina contra a Covid-19 que está sendo desenvolvida pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). “Antes do pedido formalizado, a agência já havia realizado duas reuniões prévias, ainda no […]
Leia mais
Anvisa permite testes de medicamento para pneumonia associada à Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu sinal verde a realização de pesquisas clínicas para avaliar a eficácia de um medicamento para o tratamento de pneumonia associada à Covid-19, o leronlimabe. Sendo assim, o estudo será conduzido pelo Hospital Albert Einstein. O procedimento aprovado será da chamada Fase 3, voltada para avaliar a eficácia […]
Leia mais
Anvisa alerta sobre síndrome de Guillain-Barré pós-vacinação, mas casos são raros
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta na última quarta-feira (28) sobre casos da síndrome de Guillain-Barré registrados em pessoas que haviam sido vacinadas contra a Covid-19. Apesar disso, tanto no Brasil quanto no resto do mundo, os registros são raros e não devem impactar na campanha de vacinação. Segundo a Anvisa, […]
Leia mais
Anvisa recebe solicitação de uso de medicamento da Pfizer para Covid-19
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)recebeu nesta quarta-feira (28), da farmacêutica Pfizer, a solicitação de uso emergencial do medicamento Xeljanz para tratamento da Covid-19. O medicamento já é usado no tratamento de artrite reumatóide, artrite psoriática e colite ulcerosa. De acordo com a agência, o prazo de análise é de 30 dias. Nas primeiras 24 […]
Leia mais
Covaxin: Anvisa suspende autorização de importação da vacina
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu nesta terça-feira (27) suspender a autorização de importação da vacina indiana Covaxin concedida ao Ministério da Saúde. O imunizante é alvo de uma investigação na CPI da Covid-19 por supostas irregularidades em sua compra. De acordo com a Anvisa, o órgão decidiu “suspender cautelarmente a autorização excepcional […]
Leia mais
Anvisa cancela definitivamente estudos clínicos da Covaxin no Brasil
Nesta segunda-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou definitivamente os estudos clínicos da vacina indiana Covaxin no Brasil. A informação foi divulgada em nota hoje à noite, o órgão disse que a medida foi tomada depois que a Precisa deixou de representar a vacina no país. “A decisão foi tomada após avaliação […]
Leia mais
Covid-19: Anvisa suspende estudos clínicos da Covaxin no Brasil
Nesta sexta-feira (23), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou que determinou a suspensão de maneira cautelar dos estudos clínicos da vacina contra a Covid-19 de origem indiana, chamada Covaxin, no Brasil. A decisão foi tomada pela Coordenação de Pesquisa Clínica da Anvisa (Copec/GGMED). Através de uma nota, a Anvisa disse que os ofícios […]
Leia mais