Remdesivir é aprovado pela Anvisa para tratar Covid-19; saiba os detalhes
O primeiro antiviral a ter recomendação para pacientes de Covid-19 na bula é o remdesivir, aprovado nesta sexta-feira (12) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A agência também concedeu registro definitivo para a Covishield, a vacina desenvolvida pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, no Reino Unido. Com essa liberação, o imunizante pode ser […]
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Anvisa anuncia registro definitivo da vacina de Oxford no Brasil
Nesta sexta-feira (12), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro definitivo no Brasil da Covishield, a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, no Reino Unido. O imunizante — que tem eficácia global de 70,42% contra a doença — já havia sido liberado em janeiro […]
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Comprada pelo governo federal, Covaxin ainda não foi aprovada para o Brasil
Com poucos acordos com farmacêuticas desenvolvedoras de vacinas contra a Covid-19, o Brasil continua em busca de outros fabricantes que possam nos vender imunizantes – além da Sinovac, que faz a CoronaVac, e da AstraZeneca, que desenvolveu a Covishield em parceria com a Universidade de Oxford, no Reino Unido. Nesta semana, a Agência Nacional de […]
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Laboratório diz que pediu uso emergencial da Covaxin no Brasil; Anvisa nega
O laboratório Precisa Medicamentos – representante da companhia indiana Bharat Biotech no Brasil – disse ter apresentado à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), na segunda-feira (8), os documentos necessários para aprovação do uso emergencial do imunizante Covaxin no país. A agência, responsável por analisar e aprovar pedidos como esse, entretanto, nega o recebimento da […]
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Senado aprova MP que reduz tempo de liberação de uso emergencial de vacinas
A liberação de vacinas para uso emergencial pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai ficar mais rápida. Pelo menos é o que propõe a medida provisória (MP) de janeiro de 2021 aprovada pelo Senado nesta semana. A nova regra dá prazo de sete dias úteis para que o órgão decida sobre esses pedidos. O prazo é […]
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Fiocruz divulga cronograma de recebimento e produção da vacina de Oxford
Neste sábado (27), o avião com o segundo e terceiro lotes do insumo para produção da Covishield, a vacina contra a Covid-19 produzida pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, no Reino Unido, chega ao Rio de Janeiro vindo de Pequim. Essa matéria-prima é o Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA). O material será usado […]
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Covid-19: Pfizer recebe registro definitivo da Anvisa para vacina
A primeira vacina contra a Covid-19 a receber registro definitivo para uso no Brasil é da Pfizer. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, liberou o imunizante nesta terça-feira. A fórmula foi testada em voluntários por aqui, mas não chegou a ser comprada pelo governo federal. Essa é uma ótima notícia, segundo Maria Isabel […]
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Vacina da Pfizer é aprovada pela Anvisa; entenda a diferença entre registro e uso emergencial
Nesta terça-feira (23), a corrida pela vacinação ampla contra Covid-19 no Brasil ganhou um novo elemento. A Pfizer e a BioNTech obtiveram o registro definitivo de seu imunizante contra Covid-19 do Brasil, concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mesmo sem uma confirmação de compra do produto pelo governo brasileiro. É a primeira vacina […]
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Eventos adversos das vacinas estão dentro do esperado, afirma Anvisa
Passado pouco mais de um mês desde o início da vacinação contra a Covid-19 no Brasil, o balanço feito pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) sobre os eventos adversos das vacinas em uso no país é positivo. Segundo o órgão, as reações observadas não são graves e estão dentro do esperado. A agência avalia […]
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Pfizer recebe registro definitivo da Anvisa para vacina contra a Covid-19
A farmacêutica Pfizer é a primeira a receber o registro definitivo da vacina contra a Covid-19 no Brasil. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou o imunizante nesta terça-feira (23). O pedido foi feito pelo laboratório à agência no início de fevereiro. Em meio a negociações turbulentas com o ministério da Saúde, a fórmula […]
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